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21 दिसंबर 2018 को, एफडीए ने पार्किंसंस रोग के लिए तथाकथित ऑफ-अवधि में एक संक्रमणकालीन उपचार के रूप में उपयोग के लिए, व्यापार नाम Inbrija के तहत बेचा गया, Acorda थेरेप्यूटिक्स के इनहेल्ड लेवोडोपा दवा को मंजूरी दे दी। चरण III नैदानिक परीक्षणों में, उत्पाद ने प्लेसबो की तुलना में शटडाउन के दौरान पार्किंसंस रोग के रोगियों में मोटर फ़ंक्शन में सुधार किया, और यूपीडीआरएस इंडेक्स को प्लेसबो (9.83 बनाम 5.91) से लगभग 4 अंक अधिक गिरा दिया गया। Acorda ने एक कीमत जारी नहीं की है, लेकिन अनुमान है कि उत्पाद की बाजार क्षमता $ 800 मिलियन है। Inbrija अगले साल की शुरुआत में बाजार में प्रवेश करेगी।
Acorda Civatis से इस उत्पाद में आया था, जिसे उसने 2014 में $ 525M में खरीदा था, फिर CVT-301 कहा जाता है। लेवोडोपा पार्किंसंस रोग के लिए उपचार का मुख्य आधार है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 1 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है, जिनमें से 700,000 लेवोडोपा का उपयोग करते हैं। हालांकि, दीर्घकालिक उपयोग वाले रोगी धीरे-धीरे 1-3 घंटे एक दिन में दिखाई देंगे, तथाकथित शटडाउन अवधि, अर्थात्, लेवोडोपा की विफलता। कई संक्रमणकालीन उपचार हैं, प्रत्येक अपने स्वयं के दुष्प्रभावों के साथ। Inbrija को फेफड़ों के माध्यम से प्रशासित किया जाता है और कहा जाता है कि यह चरम रक्त के स्तर तक तेजी से पहुंचता है, जिससे यह एक संक्रमणकालीन उपचार के लिए आदर्श बन जाता है जिसके लिए केवल अल्पकालिक प्रशासन की आवश्यकता होती है, लेकिन तेजी से प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है। Sunovion Pharmaceuticals में एक लेवोडोपा ड्रग, APL-130277 भी है, जो अगले साल बाहर आ रहा है, और कई कंपनियां नए लेवोडोपा पंप विकसित कर रही हैं, इसलिए बाजार में भीड़ है।
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